27日，#首个新冠疫苗Ⅲ期数据发表#一新闻备受热议。消息称，国药新冠灭活疫苗三期临床试验相关数据正式发表了，这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果。
首个新冠疫苗Ⅲ期数据发表
『首个新冠疫苗Ⅲ期数据发表』27日，#首个新冠疫苗Ⅲ期数据发表#一新闻备受热议。消息称，国药新冠灭活疫苗三期临床试验相关数据正式发表了，这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果。
5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》(JAMA)刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。
据介绍，该研究根据中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，总结分析了中国生物所属北京生物制品研究所(BIBP)、武汉生物制品研究所(WIBP)新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。
据悉，该报告总结分析了中国生物所属北京生物制品研究所(BIBP)、武汉生物制品研究所(WIBP)新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。
研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。WIV04疫苗组保护效力为72.8%，HB02疫苗组的保护效力为78.1%。安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。
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